Pall Nanosep超濾管

南通海箬化學(xué)有限公司

Nanosep and Nanosep MF 離心濃縮管

Nanosep超濾管描述

對(duì)50至500μL樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠地濃縮和脫鹽

確?？焖偬幚順悠?/span>

額定回收率>90%

可選低蛋白結(jié)合Omega、Bio-Inert和GHP薄膜

各種MWCO，有顏色編碼，易于識(shí)別

由低結(jié)合聚丙烯構(gòu)成

超聲焊接密封，避免分流或密封故障

配合可插入1.5mL管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子

Nanosep超濾管應(yīng)用

寡核苷酸、DNA、RNA和蛋白質(zhì)的濃縮、純化和脫鹽

清理標(biāo)簽和PCR反應(yīng)

分離瓊脂糖凝膠切片中的DNA

分離丙烯酰胺凝膠中的寡核苷酸和RNA

如果需要清除引物，可使用任一尺寸的30K裝置， 濃縮PCR產(chǎn)品

wwPTFE: 可選低蛋白結(jié)合 Omega、Bio-Inert和GHP薄膜

Nanosep超濾管結(jié)構(gòu)材質(zhì)

Nanosep 裝置

濾膜：Omega（改性聚醚砜）超濾膜

樣品池、薄膜背襯底座和濾液槽：聚丙烯

Nanosep MF 裝置  

濾膜：生物惰性（改性尼龍）和wwPTFE&更新（親水性聚丙烯）至（可水潤(rùn)濕聚四氟乙烯）：濾膜：生物惰性（改性尼龍）和GHP（親水性聚丙烯）膜

有效過(guò)濾面積

0.3 cm2

尺寸

總長(zhǎng)度（全裝配帶蓋）：4.5cm (1.8英寸）

容量

最大樣品體積：500μL

最終濃縮體積：15μL

濾液槽體積：500μL

滯留體積（薄膜/背襯）：< 5μL

工作溫度范圍

0 - 40 °C (32 - 104 °F)

pH 值范圍

Nanosep 裝置: 1 - 14

Nanosep MF 裝置: 3 - 14

最大離心力

14,000 x g

離心處理

配合可插入1.5mL管的轉(zhuǎn)子。

滅菌處理

清潔狀態(tài)提供?？稍谑褂们坝闷餍颠^(guò)濾70%乙醇，對(duì)器械消毒。

如何選擇合適的ALL超濾管

PALL超濾管有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用；

 兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機(jī)反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎wq回收；

 截留分子量廣泛，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2ul的聚醚砜膜；

 產(chǎn)品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。

PALL超濾離心管使用注意事項(xiàng)：

（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū)，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。

（2）新買(mǎi)來(lái)的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量wq過(guò)膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷。

（3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開(kāi)始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至低檔，減小對(duì)膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開(kāi)離心機(jī)，否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí)，無(wú)法**時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書(shū)調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開(kāi)的比說(shuō)明書(shū)里的要低，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。

（4）當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾。要**判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過(guò)程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過(guò)高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時(shí)超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。

（5）前面幾步用以濃縮蛋白，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾），再 濃縮至1ml左右，連續(xù)三次，末了，一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul，也有濃縮至200ul以?xún)?nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達(dá)到1000倍以上，基本上可以達(dá)到換buffer的目的。

Nanosep離心管，帶有Omega濾膜

部件編號(hào)說(shuō)明包裝

OD003C333K，灰色24個(gè)/包

OD003C343K，灰色100個(gè)/包

OD003C353K，灰色500個(gè)/包

OD010C3310K，藍(lán)色24個(gè)/包

OD010C3410K，藍(lán)色100個(gè)/包

OD010C3510K，藍(lán)色500個(gè)/包

OD030C3330K，紅色24個(gè)/包

OD030C3430K，紅色100個(gè)/包

OD030C3530K，紅色500個(gè)/包

OD100C33100K，透明24個(gè)/包

OD100C34100K，透明100個(gè)/包

OD100C35100K，透明500個(gè)/包

OD300C33300K，桔色24個(gè)/包

OD300C34300K，桔色100個(gè)/包

OD300C35300K，桔色500個(gè)/包

Nanosep MF離心管，帶有Bio-Inert濾膜

部件編號(hào)說(shuō)明包裝

ODM02C330.2um，淺綠色24個(gè)/包

ODM02C340.2um，淺綠色100個(gè)/包

ODM02C350.2um，淺綠色500個(gè)/包

ODM45C330.45um，褐紅色24個(gè)/包

ODM45C340.45um，褐紅色100個(gè)/包

ODM45C350.45um，褐紅色500個(gè)/包

Nanosep MF離心管，帶有GHP濾膜

部件編號(hào)說(shuō)明包裝

ODGHPC340.45um，透明100個(gè)/包

ODGHPC350.45um，透明500個(gè)/包

Pall Nanosep超濾管

離心分離管旋轉(zhuǎn)時(shí)間