DB-1ms氣相色譜柱

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超高惰性氣相色譜柱

DB-1ms 超高惰性色譜柱

Agilent J&W DB-1ms 超高惰性柱具有始終如一的色譜柱惰性，可確保分析靈敏度和完整性。該色譜柱具有*的峰形、超低柱流失和高信噪比，即使是×具挑戰(zhàn)性的活性分析物也能得到有效分離。

已使用超高惰性 1ms 測試混標(biāo)對每根色譜柱單獨(dú)進(jìn)行了測試。

使用超高惰性 1ms 測試混標(biāo)進(jìn)行了單獨(dú)測試

始終如一的柱惰性和超低柱流失

為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供完美峰形

優(yōu)異的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，實(shí)現(xiàn)更高樣品通量

在柱流失性能、靈敏度和柱效方面經(jīng)過×嚴(yán)格的行業(yè) QC 規(guī)范測試

每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告

122-0112UI-INT DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

123-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0162UI-INT DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0112UI DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

123-0112UI DB-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

121-0122UI DB-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸 熔融石英

122-0132UIE DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸 熔融石英

122-0132UI DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

123-0132UI DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

122-0162UI DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

DB-1MS氣相色譜柱法測定面包和糕點(diǎn)中的甜蜜素

建立一種運(yùn)用DB-1MS毛細(xì)管色譜柱測定面包和糕點(diǎn)中甜蜜素的分析方法.甜蜜素和NaNO2在H2SO4酸性條件下生成環(huán)己基亞硝酸酯,運(yùn)用DB-1MS毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行測定

氣相色譜質(zhì)譜法同時(shí)測定水產(chǎn)品中8種雌激素類化合物

結(jié)果表明,8種激素化合物在DB-1MS柱上能得到良好的分離,色譜峰出峰尖銳,沒有雜峰干擾.本方法檢出限為0.3—1.0μg/kg.在空白樣品中添加水平為1.0—5.0μg

溶解沉淀-氣相色譜法測定聚氯乙烯食品保鮮膜中增塑劑己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量

方法:采用四H呋喃作為溶劑,甲醇作為沉淀劑,可有效的將DEHA從聚氯乙烯薄膜中分離出來,然后采用非極性DB-1MS毛細(xì)管氣相色譜柱進(jìn)行分離,氫火焰離子化檢測器檢測

聚氯乙烯食品保鮮膜中己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)遷移量的測定

采用非極性DB-1MS毛細(xì)管氣相色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器檢測,以氣相色譜質(zhì)譜進(jìn)行確證.結(jié)果:DEHA在1.0～100.0 mg/L

加速溶劑萃取/氣相色譜-負(fù)化學(xué)電離質(zhì)譜法對廣東涼茶沖劑中有機(jī)氯殺蟲劑殘留的測定

萃取液經(jīng)SPE凈化,濃縮定容后,經(jīng)色譜柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.1μm)分離,采用GC-NCI-MS測定其中OCPs的含量。

天然除蟲菊素的毛細(xì)管氣相色譜定量分析

本文建立了一種利用毛細(xì)管氣相 色譜從除蟲菊提取物中分離六個(gè)有殺蟲活性菊酯類化合物,并進(jìn)行定量分析的方法.采用15m×0.25mm i.d.0.25μm的DB-1MS石英毛細(xì)管柱

氣相色譜-質(zhì)譜法測定雞蛋中氯羥吡啶殘留

儀器條件:熔融石英毛細(xì)管柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25μm):載氣為高純氦氣,流量為0.8 mL/min:不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量2μL;進(jìn)樣口溫度220℃

熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法測定膠粘劑中苯系物的釋放量

將膠粘劑樣品置于模擬實(shí)際環(huán)境的氣候箱中,在280℃條件下解吸5min,脫附的苯系物氣體引入DB-1MS毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離并進(jìn)入質(zhì)譜儀進(jìn)行測定。

蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的氣相色譜測定方法探討

采用 丙酮-二氯甲烷(3:7v/v)混合溶劑提取蔬菜中有機(jī)磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留,經(jīng)中性氧化鋁和活性碳凈化,DB-1MS石英彈性毛細(xì)管柱分離

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定間尼索地平含量

目的:建立氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC—MS)技術(shù)測定間尼索地平含量的方法.方法:采用GC—MS法,選擇離子模式(SIM)檢測,以尼莫地平為內(nèi)標(biāo),以DB-1ms(0.25mm×30m,0.25μm)

DB-1ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨