Rxi-624Sil MS氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司南通分公司

(中等極性Crossbond固定相)
低流失, 高熱穩(wěn)定性柱—zui高溫度可到320°C。
惰性—對(duì)多種化合物都有良好的峰型，包括堿性和酸性化合物。
選擇性—對(duì)揮發(fā)性物質(zhì)的分析和殘留溶劑有很高的選擇性，對(duì)USP<467>有很
好的選擇性。
柱與柱保持了重復(fù)性—經(jīng)以驗(yàn)證的方法來(lái)確保其適用性

類(lèi)似固定相：DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB,ZB-624

(中等極性Crossbond 亞芳基固定相silarylene phase; 等同于6%qing丙基ben基/94%二甲基聚硅氧烷)
低流失、高熱穩(wěn)定性毛細(xì)管柱--*高耐溫達(dá)320℃;
*的惰性--對(duì)于大多數(shù)化合物包括酸性和堿性化合物都有良好的峰形
高選擇性--對(duì)于溶劑殘留，是USP 467的*佳選擇
出色的柱-柱重現(xiàn)性（column after column）--適合做方法驗(yàn)證 
產(chǎn)品應(yīng)用:
有機(jī)揮發(fā)物和半揮發(fā)性物質(zhì)，芳香烴、鹵化芳烴、溶劑等的分析；
同時(shí)可用于如下方法中：
揮發(fā)性有機(jī)化合物分析：EPA 524.2，501，502，624，8260
藥品中殘留溶劑分析：USP 467
相似固定相：DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB
訂貨信息：
Rxi-624Sil MS色譜柱（熔融石英）

13865 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um
13868 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um
13869 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.4um
13870 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.8um
13871 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.0um
13872 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.8um
13873 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.0um
13874 Rxi-624Sil MS Cap. Column 75m  0.53mm ID  3.0um
13875 Rxi-624Sil MS Cap. Column 105m  0.53mm ID  3.0um
13865-600 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um Pack of 6
13865-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um 5" Cage for HP 6850
13868-102 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um 10m (Qty 1) and 20m (Qty 1)
13868-111 Rxi-624Sil MS Cap. Column 2 x 15  0.25mm ID  1.4um
13868-600 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um Pack of 6
13868-6850 Rxi-624Sil MS Cap Column 30m  0.25mm ID  1.4um For HP 6850 GCs
13869-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.4um For HP 6850 GCs
13870-111 Rxi-624Sil MS Cap. Column 2 x 15m  0.32mm ID  1.8um
13870-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.8um 5" Cage for HP 6850
13871-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.0um For 6850s GC
13872-105 Rxi-624Sil MS Cap. Column 50m  0.32mm  1.8um
13872-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.8um For HP 6850
13873-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.0um 5" Cage for Agilent 6850 GCs
13874-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 75m  0.53mm ID  3.0um For HP 6850 GCs

Rxi-624Sil MS氣相色譜柱

氣相色譜質(zhì)譜法檢測(cè)皮革中五種酰胺化合物
摘要：采用甲醇作為溶劑,對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行超聲萃取,選擇Rxi-624sil MS氣相色譜柱,用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)丙烯酰胺,N-甲基乙酰胺,N,N-二甲基甲酰胺,甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺五種酰胺類(lèi)化合物進(jìn)行檢測(cè).在優(yōu)化的分析條件下,五種酰胺類(lèi)化合物在15 min內(nèi)能達(dá)到很好的分離效果.所有目標(biāo)化合物在0.01~10 mg/L的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)均大于0.9995,檢出限達(dá)到0.01 mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差約2.5%,加標(biāo)回收率為80%~105%.本方法簡(jiǎn)便快捷,準(zhǔn)確可靠,滿(mǎn)足REACH法規(guī)對(duì)酰胺類(lèi)有害物質(zhì)檢測(cè)的要求。

頂空氣相色譜法同時(shí)測(cè)定鹽酸左西替利嗪原料藥中的3種殘留溶劑
摘要：目的建立同時(shí)測(cè)定鹽酸左西替利嗪原料藥中甲醇、三乙胺、N,N-二異丙基乙胺3種有機(jī)溶劑殘留量的方法。方法采用頂空氣相色譜法(HS-GC),Restek Rxi-624sil MS(30 m×0.32 mm×1.8μm)色譜柱,程序升溫,分流進(jìn)樣,氫火焰離子化檢測(cè)器,流速:2.0 mL·min-1,頂空瓶加熱溫度90℃,保持15 min,外標(biāo)法定量。結(jié)果在本色譜條件下,3種殘留溶劑均能得到良好的分離,空白溶劑無(wú)干擾,且在一定的濃度范圍內(nèi)均具有良好的線(xiàn)性關(guān)系,r在0.9995～1.000；平均加樣回收率均在91.2%～108.6%(RSD均小于3.0%,n=3)。結(jié)論該方法靈敏度、準(zhǔn)確度均達(dá)到有機(jī)溶劑殘留量的檢測(cè)要求,專(zhuān)屬性強(qiáng)、重復(fù)性好、回收率高,可用于鹽酸左西替利嗪原料藥中殘留溶劑的分析檢測(cè)。

HS-GC-MS同時(shí)測(cè)定沙芬酰胺中磺酸酯類(lèi)基因毒性雜質(zhì)
摘要：目的 建立同時(shí)測(cè)定沙芬酰胺原料藥中5種磺酸酯類(lèi)基因毒性雜質(zhì)(甲磺酸甲酯,甲磺酸乙酯,甲磺酸異丙酯,甲磺酸丙酯,甲磺酸丁酯)的方法.方法 采用頂空進(jìn)樣氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,在線(xiàn)衍,RESTEK Rxi-624Sil毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm),四級(jí)桿質(zhì)量檢測(cè)器,離子化模式為電子轟擊離子化(EI)模式,采集模式為選擇離子監(jiān)測(cè).結(jié)果 5種雜質(zhì)檢測(cè)限為0.3~1.3 ng·mL-1,定量限為0.9~4.3 ng·mL-1;精密度,穩(wěn)定性,重復(fù)性試驗(yàn)的RSD均<5%;濃度在5~300 ng·mL-1內(nèi),5種雜質(zhì)的峰面積與其相對(duì)應(yīng)的濃度有良好的線(xiàn)性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)均>0.995;回收率為99.4%~100.6%,RSD為0.8%~2.6%(n=9).結(jié)論 該法操作簡(jiǎn)便,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于沙芬酰胺中磺酸酯類(lèi)基因毒性雜質(zhì)的測(cè)定。

Rxi-624Sil MS氣相色譜柱